Agjencia Evropiane e Mjekësisë (EMA) ka autorizuar vaksinën Moderna të SHBA-së kundër koronavirusit të ri (COVID-19) për përdorimin tek fëmijës e moshës 12-17 vjeç, transmeton Anadolu Agency (AA).
Në një njoftim, agjencia tha se EMA “ka rekomanduar dhënien e një zgjerimi të indikacionit për vaksinën COVID-19 ‘Spikevax’ (më parë vaksina Moderna) për të përfshirë përdorimin tek fëmijët e moshës 12 deri në 17 vjeç”.
Vaksina Moderna tashmë është e autorizuar për përdorim tek njerëzit e moshës mbi 18 vjeç.
“Studimi tregoi se ‘Spikevax’ prodhoi një përgjigje të krahasueshme të antitrupave tek fëmijët 12-17 vjeç me atë që shihet tek të rinjtë e moshës 18-25 vjeç”, tha EMA.
Efektet anësore, përfshirë dhimbja dhe ënjtja në vendin e injeksionit, si dhe lodhja dhe dhimbja e kokës, ishin të ngjashme me ato tek të rritur e rinj që përjetuan pas vaksinimit.
“Këto efekte janë zakonisht të lehta ose të moderuara dhe përmirësohen brenda disa ditësh nga vaksinimi”, tha EMa.
Zbatimi i dozës do të jetë i njëjtë me dy injeksione për një periudhë kohore prej katër javësh.
Bazuar në vendimin e EMA-s, vendet anëtare të Bashkimit Evropian (BE) do të jenë të lira të vendosin nëse do të zgjerojnë programet e tyre të vaksinimit tek adoleshentët e rinj.
Vaksina Moderna ishte vaksina e dytë e regjistruar kundër virusit COVID-19, e autorizuar në BE pas asaj të kompanisë Pfizer/BioNTech.
Në fund të muajit maj, EMA autorizoi vaksinën Pfizer/BioNTech për fëmijët e moshës 12-15 vjeç. /aa
